◎檢送修訂之「輸入醫療器材國外製造廠品質系統文件審查合併實地檢查之申請作業須知 」詳如附件，自發文日起生效，請轉知所屬會員，請查照。
來文單位發文日期 1071204發文字號 FDA風字第1071105203號
主旨：檢送修訂之「輸入醫療器材國外製造廠品質系統文件審查合併實地檢查之申請作業須知 」詳如附件，自發文日起生效，請轉知所屬會員，請查照。
詳如附件-> https://goo.gl/dVgX8r
詳如附件-> https://goo.gl/7toXVx
詳如附件-> https://goo.gl/u6UTc2
詳如附件-> https://goo.gl/wVYWpP
詳如附件-> https://goo.gl/ADYiqh
詳如附件-> https://goo.gl/zMXfpn